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山口大学共同獣医学部

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乳がん治療法の開発に新たな光
~プロリン異性化酵素による乳がんの悪性化機構を発見~

 山口大学共同獣医学部の島田緑教授・羽原誠特命助教の研究グループは、名古屋市立大学の遠山竜也教授、九州大学との共同研究で、再発性乳がんの予後不良因子としてFKBP52を発見しました。FKBP52はアミノ酸の一種であるプロリンをシス・トランス体に異性化するプロリン異性化酵素です。乳がんの悪性化に密接に関連するエストロゲン受容体α(ERα)の機能をFKBP52が増強し、FKBP52と相同性が高いFKBP51は抑制することが判明しました。重要なことに、内分泌治療抵抗性の乳がん細胞株に対してもFKBP52阻害は有効であることが明らかとなりました。

 今回の研究成果は、ERα陽性乳がんの患者さんに対して問題となるERαの活性化による乳がんの再発に対して理解を深めることとなり、新たなバイオマーカーの発見、効果的な治療法開発へと展開することが期待できます。

 なお、本研究成果は、2022年4月4日(月)午後3時(米国東部標準時)以降1週間以内に、米国科学アカデミー紀要「Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS)」に掲載されます。

 詳細は下記を参照願います。